บทบาทสำคัญในการเกิดขึ้นของโรค

นักวิจัยจะรู้ว่าความคล้ายคลึงกันของ haplotype นั้นเชื่อมโยงกับความเสี่ยงของโรคที่เพิ่มขึ้นอย่างแม่นยำ แต่สิ่งที่เกิดขึ้นในร่างกายของผู้คนยังคงเป็นเรื่องของการเก็งกำไร อุปสรรคหนึ่งคือความเสี่ยงจากโรคที่พบเฉพาะในมนุษย์มีความคล้ายคลึงกับพื้นที่ในหนูหรือสัตว์ทดลองอื่น ๆ ความท้าทายอีกประการหนึ่งคือภูมิภาคนี้ไม่ได้มียีนเข้ารหัสยีนแบบดั้งเดิม

ทำให้ยากที่จะคาดเดาสิ่งที่ควรทำ ในบริเวณดังกล่าวและในอดีตพวกเขาถูกละเลยในการวิจัยเนื่องจากคนคิดว่ามันเป็น ‘ดีเอ็นเอขยะ’ ด้วยความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วในการจัดลำดับจีโนมและการวิเคราะห์เราพบว่าภูมิภาคเหล่านี้มักมีบทบาทสำคัญในการเกิดขึ้นของโรค เพื่อเอาชนะอุปสรรคด้านการวิจัย Baldwin และทีมของเธอต้องการที่จะผลิตเซลล์เม็ดเลือดของมนุษย์ในจานและจากนั้นนำไปทดลองใช้จีโนมโดยการตรวจสอบทางพันธุกรรม พวกเขารวบรวมเลือดจากคนที่มีความเสี่ยงสูงหรือมีความเสี่ยงต่ำในรูปแบบของ haplotype และปรับโปรแกรมให้กลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent ที่เหนี่ยวนำ ในขั้นตอนนี้เซลล์สามารถปรับแต่งพันธุกรรมโดยใช้กรรไกรแบบโมเลกุลเฉพาะที่เรียกว่า TALE nucleases เพื่อขจัดโปรโมชันที่มีความเสี่ยงหรืออ่อนโยนของดีเอ็นเอ